TVでた蔵トップ>> キーワード

「筋萎縮性側索硬化症」 のテレビ露出情報

はらだまさこさんは二児の母。2018年長年の夢だった喫茶店をオープン。店が軌道に乗り始めた頃、身体に異変が現れた。「ALS(筋萎縮性側索硬化症)」。神経の病気が原因で体を動かす筋肉が徐々に痩せ、いずれ自力での呼吸が困難になる難病である。根本的治療法はまだ見つかっていない。幼い2人の母として一番の心配は、毎日家族に振る舞っていた料理が作れないこと。当時9歳の長男・タカラくんからはママへの料理のリクエストが綴られていた。だがタカラくんがスペインへサッカー留学している間、病状は進行。帰国したタカラくんは現状を受け入れられずまさこさんと距離を置くようになった。まさこさんは「家族のレシピ」を作ると決意した。「レシピを通して、わたしの味と想いの記憶を残していってもらいたい」まさこさんの挑戦が始まった。

他にもこんな番組で紹介されています…

2026年8月30日放送 5:00 - 6:43 日本テレビ
24時間テレビ49「わたしの家族の話〜あなたは誰を想う?〜」(24時間テレビ49 わたしの家族の話)
星野は認定NPO法人、じゃんけんぽんの就労支援事業所を訪問。一般企業で働くのが難しい人が自分のペースで働く練習をする場所で、農作物を育て、出荷する。また、併設されたカフェで利用者は調理、接客を経験できる。日本橋の分身ロボットカフェ DAWN ver.βでは障害、心の病を持つ人々がロボットを介し、接客を行う。仕事の対価として東京都の最低賃金以上が支払われている[…続きを読む]

2026年6月13日放送 5:20 - 5:50 テレビ朝日
日本のチカラ(日本のチカラ)
有坂さんはALSを患っていて6年前から車いすで生活している。有坂さんを支えているのが妻で意思疎通はパソコンで行う。2人は中学の同級生で卒業後は別の道に進んだが同窓会で再会したのをきっかけに交際がスタートし27歳で結婚。有坂さんは小学校の元教諭で30年近く児童と向き合ってきた。体の異変に気づいたのは10年前でALSと診断された。日本ALS協会によると、人工呼吸[…続きを読む]

2026年4月25日放送 7:30 - 8:00 NHK総合
NHKニュース おはよう首都圏(関東甲信越)(特集)
川崎市立東橘中学校では1年生の8クラスがそれぞれ障害のある人でも楽しめる独自の騎馬戦を考える取り組みを行った。1年2組を担当する佐藤裕美さんは8年前にALSの診断を受けた。授業の中で自身の病気についてありのままを伝えた佐藤さんは、“できないこと”ではなく“楽しさ”から騎馬戦を考えたいと思っていた。この想いに共感したのが林優花さん。小学2年の時に脳梗塞を発症し[…続きを読む]

2025年10月17日放送 4:55 - 8:00 テレビ朝日
グッド!モーニング朝刊けさの注目見出し
難病のALS(筋萎縮性側索硬化症)の原因とみられる物質の増加を抑える因子を奈良県立医科大学などのチームが発見した。

2025年10月7日放送 15:50 - 19:00 日本テレビ
news every.(特集)
草加市に住む53歳の和田さんは筋萎縮性側索硬化症を発症しおよそ8年。ALSは全身の筋肉が衰え体が自由に動かなくなる難病。今は服飾雑貨デザイナーの仕事をしながらマンションで1人暮らし。和田さんとevery.の出会いは2年9か月前。当時は東海道五十三次を歩く旅に挑み江戸五街道を踏破した。今回は富士登山に挑む。

© 2009-2026 WireAction, Inc. All Rights Reserved.