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「脊髄性筋萎縮症」 のテレビ露出情報

ゲノムとは遺伝情報をまとめたもので、DNAはゲノムを構成する化学物質。DNAの大きさは、直径2ナノメートル。ゲノムには、DNAすべての遺伝情報が含まれている。
2000年6月、クリントン大統領がヒトゲノムのおおよその内容の読み取りが完了したと発表した。ヒトゲノム計画は、総額30億ドルがかけられた。2003年には、ヒトゲノムの解読完了が宣言された。
イースター島のロンゴロンゴ文字を紹介。ヒトゲノムのATGC配列は、約31億個。遺伝子以外にも、たんぱく質を作る指示を出す命令書の領域がある。遺伝子がたんぱく質を作る様子を、CGで再現した。たんぱく質は、筋肉などの細胞や臓器の材料となる。
2005年以降、次世代シーケンサーが登場した。2022年に、ヒトゲノムの読み取りが完了した。ゲノムに変異があると病気になりやすくなる。
ゲノム医療により、診断制度の向上などが期待できる。前立腺がんになりやすい人には、生検検査などを実施している。脊髄性筋萎縮症には、スプライシングのパターンを変える治療がある。村川さんが、ゲノム情報で差別があってはいけないと語った。遺伝子を分子レベルで理解することで、病気の予防や治療の新しい方法が生まれてくる。

他にもこんな番組で紹介されています…

2026年6月29日放送 3:20 - 3:50 テレビ東京
田村淳のTaMaRiBa(田村淳のTaMaRiBa)
市川涼馬さんはスノーボードで全国1位の他にも多くの夢を持ち、挑戦する姿を人々に伝えたいという。2人目、西岡伸一郎さん(12)は1歳の時、指定難病の脊髄性筋萎縮症と診断された。腕の一部、指などは動かせるが、自力で起き上がることはできない。今、eスポーツにハマっていて、障害者などのeスポーツをサポートする企業に特製コントローラーをつくってもらった。健常者とも対等[…続きを読む]

2026年5月5日放送 7:00 - 7:25 NHK総合
NHKニュース おはよう日本(特集)
きょうだい児について取材した飯嶋ディレクター自身もきょうだい児として育った。飯嶋ディレクターは「子どもの頃は責任感みたいなものを感じていた。今回取材してみると周りの励ましがプレッシャーになると話す人もいた」などとコメントした。

2026年2月20日放送 23:00 - 23:58 テレビ東京
ワールドビジネスサテライト(ニュース)
全身の筋肉が徐々に衰える遺伝性の難病、デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する薬だが、その価格は3億497万円と国内における最高額。今日から保険適用となるが患者からは大きな希望になると期待の声が上がっている。筋肉の細胞膜を支えるタンパク質が作れなくなり全身の筋肉が衰える難病、デュシェンヌ型筋ジストロフィー。男性は成長とともに筋肉が衰え現在は指先と首から上以外は[…続きを読む]

2025年12月13日放送 17:30 - 18:50 TBS
報道特集(特集)
職場でヘルパーを利用しにくい制度。藤村光さんは一昨年からデザイン制作会社で正社員として働いている。藤村さんは幼い頃に脊髄性筋萎縮症を患い重度障害者となった。大学時代にグラフィックデザインなどを学びインターンを経て就職した。藤村さんは職場でヘルパーを利用できているのは就労支援特別事業を活用しているから。各市町村の判断で導入でき、国や自治体がヘルパー代の多くを負[…続きを読む]

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