EU・EMA（ヨーロッパ医薬品庁）は14日、医薬品を評価する委員会がエーザイなどのアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の販売を承認するよう勧告したと発表。委員会は今年7月、認知機能の低下を緩和する効果が副作用のリスクに見合わないとして販売承認しないよう勧告していた。しかし再び審議した結果、一部の患者にとっては効果がリスクを上回ると判断したとしている。