EU（ヨーロッパ連合）・EMA（ヨーロッパ医薬品庁）は、医薬品の科学的評価を担当する委員会が、エーザイなどのアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の販売を承認しないよう勧告したと発表した。認知機能の低下を緩和する効果が、副作用のリスクに見合わないと判断。レカネマブは日本や米国などでは承認され、販売されている。