エーザイとアメリカの製薬会社が共同開発したアルツハイマー治療薬「レカネマブ」を米FDAが正式承認。レカネマブはアルツハイマー病の原因とされるタンパク質を除去し、臨床試験で病状の進行を27％遅らせる効果が示されたという。FDAによるとまれに脳出血などの重篤な副作用の恐れがあり処方の際に警告も記載するという。承認を受けエーザイの内藤CEOが会見し、アメリカでは軽い認知症の患者ら1万人に薬を投与する見通しを示した。日本でも9月までに承認を得たい考え。日本での価格が1人あたり400万円超となる試算については「薬の価値を評価してほしい」と述べた。
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「FDA」 のテレビ露出情報
他にもこんな番組で紹介されています…
- 2024年7月4日放送 4:30 - 5:20 TBS
- THE TIME’気になるニュース
- ロイター通信によるとFDA（米国食品医薬品局）は2日、米国製薬大手イーライリリーの治療薬「ドナネマブ」を承認した。「ドナネマブ」は脳からアミロイドベータと呼ばれる異常なタンパク質を除去する薬。臨床試験では症状の進行を29％遅らせたという。薬代は1年間でおよそ520万円ほどかかるとしている。日本と米国では同じ効果を狙うエーザイらの「レカネマブ」がすでに承認され[…続きを読む]
- 2024年7月3日放送 22:00 - 22:58 テレビ東京
- ワールドビジネスサテライトWBS Quick
- 米国のFDA（食品医薬品局）は2日、製薬大手イーライリリーが開発したアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」の製造販売を承認したと発表した。ドナネマブはアルツハイマー病の原因とみられる有害なタンパク質を脳内から取り除く薬で、臨床試験では症状の進行を22％抑える効果を示したという。1年間の費用は、3万2000ドル（およそ520万円）で日本でも承認を申請している。[…続きを読む]
- 2024年7月3日放送 21:00 - 22:00 NHK総合
- ニュースウオッチ9（ニュース）
- 米国の製薬大手・イーライリリーが開発した、アルツハイマー病の新薬「ドナネマブ」について、FDA（米国食品医薬品局）は「臨床試験で症状の進行を遅らせる効果が確認された」として、この薬を承認したと発表した。FDAは「今回の承認は、より安全で効果的な薬を使えるようにしようというFDAの責任を示すものだ」としている。ドナネマブを巡っては、日本でも去年、承認を求める申[…続きを読む]
- 2024年7月3日放送 15:45 - 16:50 フジテレビ
- イット！取材center24
- 米国食品医薬品局は2日、米国の製薬大手イーライリリーが開発を進めてきたアルツハイマー病の新しい治療薬「ドナネマブ」について、症状の進行を抑制する効果を認め、治療薬として承認したと発表した。この薬はアルツハイマー病の患者の脳に蓄積する「アミロイドβ」という異常なたんぱく質を取り除くことで症状の進行を抑えることが期待されていて、アルツハイマー病による軽度認知症患[…続きを読む]
- 2024年7月3日放送 14:00 - 14:05 NHK総合
- ニュース・気象情報（ニュース）
- 米国の製薬大手「イーライリリー」が開発したアルツハイマー病の新薬「ドナネマブ」についてFDA（米国食品医薬品局）は臨床試験で症状の進行を遅らせる効果が確認されたとしてこの薬を承認したと発表した。FDAは「今回の承認はより安全で効果的な薬を使えるようにしようというFDAの責任を示すものだ」としている。ドナネマブを巡っては日本でも去年、承認を求める申請が行われて[…続きを読む]
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