アメリカの製薬会社「イーライリリー」が開発したの新薬「ドナネマブ」について、厚生労働省の専門部会は、国内での製造販売を認めることを了解した。「ドナネマブ」は、脳内に蓄積されたアルツハイマー病の原因とされるたんぱく質と結合して取り除き、病気の進行を抑える効果が期待されている。軽い認知症や前段階の軽度認知障害の人が投与の対象で、今後厚労省は正式に承認する見通し。病気の原因物質に直接働きかける薬としては国内で2例目となる。
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「イーライリリーのHP」 のテレビ露出情報
他にもこんな番組で紹介されています…
- 2024年7月4日放送 5:25 - 8:00 フジテレビ
- めざましテレビNEWS
- アメリカ食品医薬品局は2日、アメリカの製薬大手「イーライリリー」が開発を進めてきたアルツハイマー病の新治療薬「ドナネマブ」について、症状の進行を抑制する効果を認め、治療薬として承認したと発表した。この薬はアルツハイマー病患者の脳に蓄積する「アミロイドβ」を取り除くことで、症状の進行を抑えることが期待されるという。アルツハイマー病の治療薬としては、去年承認され[…続きを読む]
- 2024年7月4日放送 5:20 - 8:00 TBS
- THE TIME，ニュース関心度ランキング
- FDA（米国食品医薬品局）は2日米国製薬大手イーライリリーの治療薬「ドナネマブ」を承認した。「ドナネマブ」は脳からアミロイドベータと呼ばれる異常なタンパク質を除去する薬で臨床試験では症状の進行を29％遅らせたという。薬代は1年間でおよそ520万円ほどかかるとしている。日本と米国では同じ効果を狙うエーザイらの「レカネマブ」がすでに承認されていて新たな選択肢とな[…続きを読む]
- 2024年7月4日放送 4:30 - 5:20 TBS
- THE TIME’気になるニュース
- ロイター通信によるとFDA（米国食品医薬品局）は2日、米国製薬大手イーライリリーの治療薬「ドナネマブ」を承認した。「ドナネマブ」は脳からアミロイドベータと呼ばれる異常なタンパク質を除去する薬。臨床試験では症状の進行を29％遅らせたという。薬代は1年間でおよそ520万円ほどかかるとしている。日本と米国では同じ効果を狙うエーザイらの「レカネマブ」がすでに承認され[…続きを読む]
- 2024年7月3日放送 22:00 - 22:58 テレビ東京
- ワールドビジネスサテライトWBS Quick
- 米国のFDA（食品医薬品局）は2日、製薬大手イーライリリーが開発したアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」の製造販売を承認したと発表した。ドナネマブはアルツハイマー病の原因とみられる有害なタンパク質を脳内から取り除く薬で、臨床試験では症状の進行を22％抑える効果を示したという。1年間の費用は、3万2000ドル（およそ520万円）で日本でも承認を申請している。[…続きを読む]
- 2024年7月3日放送 15:45 - 16:50 フジテレビ
- イット！取材center24
- 米国食品医薬品局は2日、米国の製薬大手イーライリリーが開発を進めてきたアルツハイマー病の新しい治療薬「ドナネマブ」について、症状の進行を抑制する効果を認め、治療薬として承認したと発表した。この薬はアルツハイマー病の患者の脳に蓄積する「アミロイドβ」という異常なたんぱく質を取り除くことで症状の進行を抑えることが期待されていて、アルツハイマー病による軽度認知症患[…続きを読む]
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