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「FDA」 のテレビ露出情報
2024年7月3日放送 21:00 - 22:00 NHK総合
ニュースウオッチ9 (ニュース)
米国の製薬大手・イーライリリーが開発した、アルツハイマー病の新薬「ドナネマブ」について、FDA(米国食品医薬品局)は「臨床試験で症状の進行を遅らせる効果が確認された」として、この薬を承認したと発表した。FDAは「今回の承認は、より安全で効果的な薬を使えるようにしようというFDAの責任を示すものだ」としている。ドナネマブを巡っては、日本でも去年、承認を求める申請が行われている。
他にもこんな番組で紹介されています…
2024年8月9日放送 5:45 - 7:05 テレビ東京
モーサテ(ニュース)
アメリカの製薬大手・イーライリリーの4−6月期決算は売上高113億280万ドル(↑36.0%)、純利益29億6700万ドル(↑68.3%)、1株利益(調整後)3ドル92セント(予想上回る)。1年前に比べ増収増益。売上高:糖尿病治療薬「マンジャロ」30億9080万ドルで3.1倍増加した。また、去年FDA(食品医薬品局)に承認された肥満症治療薬「ゼプバウンド」も
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2024年7月4日放送 5:25 - 8:00 フジテレビ
めざましテレビNEWS
アメリカ食品医薬品局は2日、アメリカの製薬大手「イーライリリー」が開発を進めてきたアルツハイマー病の新治療薬「ドナネマブ」について、症状の進行を抑制する効果を認め、治療薬として承認したと発表した。この薬はアルツハイマー病患者の脳に蓄積する「アミロイドβ」を取り除くことで、症状の進行を抑えることが期待されるという。アルツハイマー病の治療薬としては、去年承認され
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2024年7月4日放送 5:20 - 8:00 TBS
THE TIME,全力TIMEライン
FDA・米国食品医薬品局は製薬大手・イーライリリーのアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」を承認した。ドナネマブは患者の脳からアミロイドベータと呼ばれる異常なたんぱく質を除去する薬で、臨床試験のデータでは症状の進行を29%遅らせたとのこと。薬代は1年間で3万2000ドル(約530万円)ほどかかるとしている。日本と米国では同じ効果を狙うエーザイらの「レカネマブ」
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2024年7月4日放送 4:30 - 5:20 TBS
THE TIME’気になるニュース
ロイター通信によるとFDA(米国食品医薬品局)は2日、米国製薬大手イーライリリーの治療薬「ドナネマブ」を承認した。「ドナネマブ」は脳からアミロイドベータと呼ばれる異常なタンパク質を除去する薬。臨床試験では症状の進行を29%遅らせたという。薬代は1年間でおよそ520万円ほどかかるとしている。日本と米国では同じ効果を狙うエーザイらの「レカネマブ」がすでに承認され
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2024年7月3日放送 22:00 - 22:58 テレビ東京
ワールドビジネスサテライトWBS Quick
米国のFDA(食品医薬品局)は2日、製薬大手イーライリリーが開発したアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」の製造販売を承認したと発表した。ドナネマブはアルツハイマー病の原因とみられる有害なタンパク質を脳内から取り除く薬で、臨床試験では症状の進行を22%抑える効果を示したという。1年間の費用は、3万2000ドル(およそ520万円)で日本でも承認を申請している。
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