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「ALS」 のテレビ露出情報

全身の筋肉が徐々に動かなくなる難病のALS。その当事者の女性の歩みを記録した映画があすから上映される。映画「沓かなる」はあるALS患者の女性を3年半にわたり撮影したドキュメンタリー作品。少しずつ体が動かなくなる焦りや生と死のはざまで揺れ動く日々がありのままに記録されている。映画に出演した佐藤裕美さんは7年前、ALSと診断された。全身の筋肉が徐々に動かなくなる難病「ALS」。多くの人が2年から5年で自発呼吸ができなくなるとされている。病気の進行以上に佐藤さんを苦しめたのは社会の無理解だった。5年前、ALS患者の女性に対する嘱託殺人の疑いで医師が逮捕起訴された事件。動かない体で生きる意味がないという女性の訴えに同調しネット上には安楽死を認めるべきという声があふれた。佐藤さんはそうした状況に「気の毒だからとか、本人も生きていたくないだろうと周りに思われていたのかと思った。生きていたいのに殺されちゃうと思った」と振り返った。そんな佐藤さんを支えたのは同じ境遇の仲間だった。先輩患者の岡部宏生さんは文字盤を使い、目の動きで一文字一文字佐藤さんへのことばを紡いでいく。制作した宍戸大裕監督は佐藤さんだけでなく多くの患者や支援者を撮影していた中で人と人とのつながりが大きな力になることを実感したという。佐藤さんは今、みずから難病の人たちの集える場所を作っている。病気のある人もない人もともに過ごす時間。その積み重ねに生きる希望を見つけている。この映画はあすから東京都内のミニシアターで上映が始まり神奈川などでも順次公開されるという。

他にもこんな番組で紹介されています…

2025年4月28日放送 0:55 - 1:50 日本テレビ
NNNドキュメント’25(NNNドキュメント)
山梨市で暮らす、ALS患者の本宮喜美子さんとその家族に密着取材。ALSは全身の筋肉が少しずつ衰え、自分の意志で体が動かせなくなる難病。本宮さんは声が出せなくなったため、音声ソフトを使っている。本宮さんの夫が、なんで家内がそんな病気になったのかという思いはあると語った。本宮さんは53歳でALSを発症し、医者から余命5年を告げられた。ALS患者の役7割が、延命を[…続きを読む]

2025年4月27日放送 5:50 - 8:28 テレビ朝日
グッド!モーニングけさ知っておきたい!NEWS
バケツに入った氷水を頭からかぶるアイス・バケツ・チャレンジ。約10年前、難病「ALS」の研究支援のため著名人らが相次いで挑戦したことで世界的に流行。サウスカロライナ大学の学生団体がこれを用いて呼びかけたのは、若者のメンタルへする問題への支援。これまでに支援団体への寄付として集まった金額は24万5000ドル(3500万円)。かつて主催したALS協会もこの活動を[…続きを読む]

2025年3月22日放送 22:08 - 22:14 テレビ東京
生きるを伝える(生きるを伝える)
小学校教師の竹永亮太さんは教師になって3年目の時、将来的にALS(筋萎縮性側索硬化症)を発症することが発覚。ALSは全身の筋肉が徐々に弱まっていく難病。いつ発症するかわからない病気への不安を抱えながら過ごしていた。そんな時、偶然イベントで日明小学校合唱部の歌声を聞いた。歌声に感動した竹永さんは前向きに日々を送るようになったが、病気の症状が徐々に現れ始めた。そ[…続きを読む]

2025年3月13日放送 5:00 - 6:00 NHK総合
NHKニュース おはよう日本(特集)
映画「杳かなる」、あるALS患者の女性を3年半に渡り撮影したドキュメンタリー作品。少しずつ体が動かなくなる焦り、生と死の間で揺れ動く日々がありのままに記録されている。映画に出演した佐藤裕美さんは、7年前ASLと診断された。全身の筋肉が徐々に動かなくなる難病”ALS”病気の進行以上に佐藤さんを苦しめたのは、社会の無理解だった。5年前ALS患者の女性に対する嘱託[…続きを読む]

2025年1月19日放送 9:00 - 10:45 NHK総合
日曜討論通常国会召集へ 2025年 党首に問う
経済政策について、れいわ新選組副代表の船後靖彦は、難病ALSの進行によりのどに穴をあけて人工呼吸器をつけていて声が出せない。パソコンの電子音声による読み上げで答える。持続的な賃上げと物価高の対策について、1つ目は景気の底上げ。例えば消費税廃止、一律10万円給付、社会保険料の引き下げ。2つ目は、介護・保育・農業・教育・運輸など国民が求めているのに足りない分野に[…続きを読む]

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