エーザイとアメリカの製薬会社が共同開発したアルツハイマー治療薬「レカネマブ」を米FDAが正式承認。レカネマブはアルツハイマー病の原因とされるタンパク質を除去し、臨床試験で病状の進行を27%遅らせる効果が示されたという。FDAによるとまれに脳出血などの重篤な副作用の恐れがあり処方の際に警告も記載するという。承認を受けエーザイの内藤CEOが会見し、アメリカでは軽い認知症の患者ら1万人に薬を投与する見通しを示した。日本でも9月までに承認を得たい考え。日本での価格が1人あたり400万円超となる試算については「薬の価値を評価してほしい」と述べた。